Intelligence Core
Nuestra arquitectura neuronal de cuarta generación diseñada para la decodificación masiva de variantes genómicas y el descubrimiento de blancos terapéuticos ultra-específicos.
Bio-Neural Mapping
Visualización en tiempo real de la arquitectura del Deep-Decoder procesando fragmentos de ADN para identificar anomalías estructurales y polimorfismos de nucleótido único.
0
Accuracy Rate
0
Inference Latency
NODE_REF: ALPHA-09
Structural Variant Identified
DATA_PKT: SEC-992
Helix Symmetry Confirmed
Workflow E2E
Carga masiva de archivos FASTQ/VCF mediante túneles encriptados.
Alineamiento de secuencias contra genoma de referencia GRCh38.
IA propietaria calcula el impacto funcional de cada variante.
Mapeo con bases de datos globales y cohortes LATAM exclusivas.
Reporte clínico con recomendaciones terapéuticas accionables.
Procesamiento paralelo de hasta 10,000 genomas completos simultáneamente.
Detección de variantes raras con una confianza estadística superior al 99.9%.
Motores Transformers adaptados para secuencias biológicas de largo alcance.
Integración de multi-ómica: transcriptómica, proteómica y epigenética.
Algoritmos recalibrados para reducir sesgos genómicos en poblaciones latinas.
Soberanía de datos garantizada bajo estándares SOC 2 Tipo II y HIPAA.
Módulos Especializados
| Categoría | Especificación |
|---|---|
| Input Genomic Data | WGS (30x, 100x), WES, Targeted Panels |
| Supported Formats | FASTQ, BAM, CRAM, VCF, gVCF |
| Reference Genomes | GRCh38 / hg38, GRCh37 / hg19, CHM13-T2T |
| Security Standards | SOC 2 TYPE II, HIPAA, GDPR Compliant |
| Deployment | On-Prem, Private Cloud, Hybrid SaaS |
